Estudo revela mutações hereditárias em 10% dos pacientes com câncer analisados no Brasil

O maior estudo genômico sobre câncer já realizado no Brasil revelou que um em cada dez pacientes analisados apresentava mutações hereditárias associadas ao desenvolvimento da doença. A pesquisa sequenciou o genoma completo de 275 pessoas diagnosticadas com câncer de mama, próstata ou intestino atendidas em hospitais públicos das cinco regiões do país.

Os pesquisadores também identificaram casos ligados à mutação TP53 R337H, relacionada à Síndrome de Li-Fraumeni, condição hereditária que aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de diferentes tipos de câncer ao longo da vida.

Segundo o estudo, a variante genética se espalhou pelo país a partir de um ancestral comum que teria vivido há cerca de 300 anos, com maior incidência nas regiões Sul e Sudeste.

Os cientistas estimam que, em determinadas áreas do Brasil, a mutação esteja presente em aproximadamente uma a cada 300 pessoas, número considerado elevado em comparação a padrões internacionais.

A pesquisa é vista como um marco para a medicina genômica nacional e pode contribuir para o avanço de estratégias de diagnóstico precoce, rastreamento genético e tratamentos personalizados contra o câncer.

Além de ampliar o entendimento sobre fatores hereditários da doença, o estudo reforça a importância da incorporação de testes genéticos no sistema público de saúde, especialmente em famílias com histórico recorrente de câncer.