Anvisa aprova primeiro remédio para Alzheimer em estágio inicial: Kisunla chega ao Brasil

Brasil aprova primeiro medicamento para Alzheimer em fase inicial; Kisunla já é usado nos EUA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento no Brasil para tratar sintomas iniciais do Alzheimer. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o remédio chamado Kisunla já é utilizado nos Estados Unidos e agora poderá ser prescrito no país para pacientes nos estágios leves da doença.

Indicado para retardar a progressão do Alzheimer, o Kisunla atua na redução das placas de proteína beta-amiloide, que se acumulam no cérebro e estão associadas à degeneração neuronal. A aplicação é feita por infusão intravenosa, uma vez por mês, e o tratamento demonstrou bons resultados clínicos em estudo com 1.700 pacientes, conduzido em oito países.

Apesar dos avanços, o uso do Kisunla apresenta restrições importantes. O medicamento não é recomendado para pessoas que fazem uso de anticoagulantes ou possuem predisposição genética a reações adversas, condições que podem aumentar os riscos durante o tratamento.

A aprovação representa um marco no combate à doença de Alzheimer no Brasil, uma condição que afeta cerca de 1,2 milhão de pessoas no país, segundo estimativas da Associação Brasileira de Alzheimer. Embora o Kisunla não seja uma cura, especialistas destacam que seu uso pode prolongar a autonomia dos pacientes e melhorar a qualidade de vida nas fases iniciais da doença.

A Eli Lilly ainda não divulgou detalhes sobre o preço e a disponibilidade comercial do remédio no Brasil, mas a expectativa é que o medicamento esteja acessível em centros especializados nos próximos meses, com foco em pacientes diagnosticados precocemente.

Com a aprovação, o Brasil entra no grupo de países que oferecem tratamento moderno e direcionado para formas iniciais da demência, reforçando a importância do diagnóstico precoce e da atenção contínua à saúde cognitiva da população idosa.